123性爱网 红河干热河谷木棉种群的自然更新
发布日期：2024-11-20 00:04 点击次数：153
自然更新是林木通过本身繁衍智商形成新一代幼林的经由123性爱网，包括植物吐花和结子、种子扩散和萌生、幼苗建成和助长等经由[1]。每个阶段王人面对着与外界环境的适当挑战[2]，是植物糊口史最为关节和危境的系列经由[3]，独一当幼苗到手地转动为幼树，它才逃离个体糊口史中的最危境阶段[4]，因而影响阶段的任何因子均会影响植物更新经由的完成。其中种子扩散是这一系列经由的基础阶段，是不息母树和幼苗的桥梁，种子扩散的形态和种子雨握续时刻不仅决定植物种群散布，也影响种子被捕食、萌生竞争等问题[5,6]。种子萌生出土经由不仅是泥土种子库输出的病笃方法，亦然从潜在种群到试验种群的过渡[7]，一方面要与环境资源竞争，另一方面，环境变化又在疏通幼苗萌生出土经由[8]。幼苗建成是影响植被更新动态变化的开动阶段，亦然对生境条款最为明锐的时间[9]。因此，集合种子扩散形态、萌生计谋和幼苗建成开展筹商，对意志种群更新机制具有病笃真谛。
木棉(Bombax ceiba)是木棉科落叶大乔木，散布于华南、西南和横断山脉地区的峡谷中，对该区域的水土保握和生态规复有病笃作用。干热河谷是我国西南地区迥殊的生态系统类型，表象发达为热量充足，水分清寒，干湿分明，气温全年较高，太阳放射强等特色。受生境条款的遏抑，该地区植被遮掩率低，水土流失严重，加上东说念主为草率，生态环境不竭恶化[10]。在以干热为显贵特色的干热河谷，木棉是当地群落的上风种或常见种[11]，响应其对当地表象具有细腻的适当性。关联词，河谷内，木棉成年树助长、吐花细腻，而实生自然更新不良，在树下过甚外围荒山很难找到实生幼苗，在田间田埂只见幼苗不见幼树，而在村旁、路旁和水旁能见到极少幼树，其发生经由和影响因子尚不解确。
当今，国表里关联木棉自然更新的筹商尚无阐扬，关联的筹商主要包括种子萌生、化感作用和传粉生物学秉性等。郑艳玲等[12]发现木棉种子熟谙后在恰当的条款下能萌生，但对高温干旱明锐。赵高卷等[13]筹商阐发木棉树下过度入侵的紫茎泽兰化感作用扼制木棉种子萌生和幼苗建成。Bhattacharya等[14]筹商标明木棉到手传粉需要外来传粉者，柱头最高接纳率为61%。本文通过对红河干热河谷木棉种子扩散秉性、萌生计谋、影响萌生和助长的成分等方面的筹商，分析计议木棉实生自然更新不良的影响成分，以期为木棉野生资源保育和干热河谷生态规复提供科学依据。
1 材料和方法 1.1 当然概况实验于2012—2014年在西南林业大学木棉老练基地进行，海拔319—425 m，年均温25.1 ℃，顶点最高气温49.5 ℃，最低气温 0 ℃，无霜期363 d，日照时数1770 h，年均降雨量低于700 mm，挥发量宽敞于降雨量，属典型干热河谷表象。泥土为燥红土，0—20 cm土层泥土pH值7.0，有机质14.6 g/kg，全氮、全磷和全钾永诀为18.4、12.7、26.3 mg/kg。
筹商树种木棉当然种群位于红河干热河谷，筹商区在植被地带上属稀树草坡或疏淡灌丛，无自然林。乔木主要有木棉(Bombax ceiba)、余甘子(Phyllanthus emblica)和罗望子 (Tamarindus indica)，灌木有车桑子(Dodonaea viscosa)和牛角瓜(Calotropis gigantea)。草本有飞机草(Eupatorium odoratum)、紫茎泽兰(Agenatina adenophora)和扭黄茅(Heteropogon contortus)等。
1.2 筹商方法 1.2.1 木棉挂果率和种子量的测定依据木棉单株散生和枝条轮生的特色，选10株年级、长势和微立时基本一致的母树[平均树高(22±2.6) m，胸径(60±12) cm，冠幅(16±2)m×(17±2.5) m]行为筹商对象，在花期和果期永诀测定吐花和挂果数目，预料挂果率。每株或然取10个果实，统计每个果实的平均种子量，预料单株结子量。挂果率=果实量/吐花数目×100%，单株结子量=果实量×单果平均种子量。
1.2.2 种子扩散拜谒在距母株2、4、6、…、34 m每隔2 m以品字型树立吸收器(1 m×1 m×1 m)，每3 d纪录1次种子数目。
在辩认木棉树散布的大地树立5个(50 cm×50 cm)样方，每个样方内甩掉200粒种子，每天稽察种子被取食和搬运情况，不雅察收尾后汇注余下种子，播撒检测萌生率。
另取200粒种子和1 kg林下泥土搀杂后分装5袋，埋于林下，每2 d纪录1次靡烂和萌生种子数目，汇注余下种子播撒检测萌生率。
1.2.3 种子田间萌芽实验在凋落物名义、凋落物遮掩的泥土、清晰泥土和疏松泥土上各树立4块(50 cm×50 cm)样方，以播撒后遮掩2 cm表土的播撒模式为对照，每个样方内播撒100粒种子，每天补充等量水。
KMnO4消毒处理：设种子消毒＋泥土不用毒、种子不用毒＋泥土消毒、种子和泥土均不用毒、种子和泥土均消毒4个处理播撒，每个处理叠加4盆，每盆50粒。
1.2.4 种子室内萌生出土实验实验泥土取自木棉树下0—5 cm深土层，于105 ℃烘箱中烘干消毒，过直径为1.5、2.5、和3.5 mm筛孔，将不同粒径的泥土按1∶1∶1比例配成均匀的泥土: (1)播撒深度设 0、0.5、1、2、3、4、5和6 cm共8个处理，用塑料盆(15 cm×10 cm)播撒，置于室内窗台培养，每天补充蒸馏水，以保握泥土湿润为宜，每个处理叠加4盆，每盆25粒。(2)每个培养皿装干土100 g，泥土含水量设 5%、10% 、15%、20% 、30%、40%、50%和60%共8个处理，每个处理叠加4皿，每皿25粒，置于室内窗台培养，用称重法每天补充蒸馏水保握相应泥土含水量。(3)为检测木棉种子飘落以后当然条款活力保存情况，将东说念主工采收的种子置于干热河谷田间当然条款，于第0、5、10、…、60 d每隔5 d测1次种子萌生率和含水量，培养皿装土播撒置于室内窗台培养，每天补充蒸馏水，以保握泥土湿润为宜，每处理4皿，每皿25粒，种子含水量遴荐烘干法。(4)温度处理：设10、15、20、25、30、35、40、45、50 ℃共9个处理，用塑料盆(15 cm×10 cm)播撒，置于不同温度SPX型智能恒温培养箱中(12 h光照)培养，每天补充蒸馏水，以保握泥土湿润，每处理4皿，每皿25粒。
每日统计萌生数，预料萌生率、萌生指数和活力指数。种子萌生以胚芽出土1 mm为尺度。其中萌生指数GI=∑(Gt/Dt)(Gt为第t日的萌生数，Dt为相应的萌生日数)，活力指数VI=GI×S(S为萌生第10天的幼苗鲜重)。
1.2.5 落种后当然温度和泥土含水量测定与1.2.4 中木棉当然条款下种子活力检测同期进行室外温度纪录和泥土含水量测定，温度用微型风光站Waterdog汇注(每2 h自动纪录1次)，每5 d统计1次平均值。同期每隔5 d永诀对田间田埂、路旁沟旁、木棉树下和荒山瘠土泥土进行含水量测定，每样地设4叠加，衔接统计2个月。
1.2.6 幼苗意境拜谒木棉种子熟谙于4月下旬到5月初，干热河谷区降雨主要集结在6—11月，因此，拜谒分3次进行：雨季初期(6月下旬)在已栽培的样方内拜谒种子萌生数，雨季末期(11月)拜谒幼苗存活率和助长情况，翌年6月拜谒幼树保存率和助长情况。树立田间田埂、路旁沟旁村旁、木棉树下和荒山瘠土4个样地，在各样地中取舍具有代表性地段，遴荐或然步程法，每隔30 m设一个20 m×20 m的固定样方，每样地设4个样方。
1.3 数据处理数据统计分析在Microsoft Excel 2003中进行，不同处理间萌生率、萌生指数和活力指数的各别性分析遴荐单因子方差分析(One-Way ANOVA)。
2 后果与分析 2.1 种子结子和扩散秉性 2.1.1 木棉挂果率和种子量经测定，花期平均单株母树吐花(1065±163)朵，各母株间各别不显贵。果期平均单株挂果(358±46)个，各株间各别显贵。单果平均种子数目(274±45)粒，单果种子数各别不显贵。经预料，木棉挂果率为30.6%—38.5%，单株母树种子坐褥量为(98092±2540)粒。种源充足，任意自然更新第一步。
2.1.2 种子扩散木棉种子雨握续时刻15 d傍边，落种主要集结在果实爆裂后第6—12天，占80.3%。种子扩散特色随距离增多呈现先增多后减少的趋势，种子主要扩散在离母树4—22 m内，占82.7%，且在距离母树14 m处达到最大1005 粒/m2，在距离母树34 m处仍有34 粒/m2 (图 1)。经不雅察，果实爆裂后纤维佩戴着种子一说念飘落，且受风速和树高档影响，木棉种子沿沟谷最远可传播到距母树2—3 km的方位。可见，木棉种子雨短、落种集结，但棉絮和风对种子扩散起到积极作用。
通过衔接20 d不雅察种子被取食搬运情况，发现18.2%的种子被鼠类、蚂蚁取食，12.0%种子被野鸡、蜘蛛移走，余种萌生率达32.5%。不雅察霉变情况发现，霉变种子占54.0%，发芽种子占24.0%，余种萌生率为5.0%(表 1)。可见，动物取食搬运和霉变是木棉种子储量大幅度下落的紧要成分。
2.2 种子萌生计谋 2.2.1 田间老练经不同遮掩介质播撒处理，萌生率高下发达为：对照>疏松泥土上>枯枝落叶遮掩>清晰泥土上>枯枝落叶层上，萌生指数和活力指数也呈相似的趋势(表 2)。枯枝落叶和清晰泥土均显贵裁减种子萌生率，且萌生的幼芽易出现“闪苗”征象，导致其活力指数显贵下落。可见，疏松泥土和相宜的遮掩能进步种子萌生率。
经消毒处理种子和泥土萌生发现，种子不用毒＋泥土消毒和两者王人消毒显贵进步种子萌生率，萌生指数和活力指数，而种子消毒＋泥土不用毒的萌生率仅为41.4%。可见种子消毒对种子萌生影响不大，但对萌生指数和活力指数有极显贵影响，而泥土消毒显贵进步了种子萌生率、萌生指数和活力指数(表 3)。可见，泥土中含有某些细菌类物资会扼制种子萌生。
2.2.2 室内实验播撒深度0—6 cm间，随播撒深度增多种子萌生率呈先增多后裁减趋势。其中播撒在泥土名义(0 cm)时，由于浇水时的击溅遮掩甚至17.5%种子得以萌生，播撒深度卓越2 cm萌生率显贵下落，播撒6 cm时种子不成萌生出土，澈底霉烂。播撒1—2 cm是种子萌生最好深度(图 2)。
泥土含水量在15%—40%之间，随含水量升高，种子萌生率、萌生指数和活力指数次第显贵增多，当泥土含水率高于60%或低于10%时种子王人不成萌生。15%泥土含水量诚然有5.2%的萌生率，但萌生3 d后胚芽缓缓变干失活，而50%泥土含水量在萌生5 d后部分幼苗脱手变褐、变软，萌生的部分种子缓缓失活(表 4)。种子萌生最好泥土含水率为30%—40%。
萌生温度在10—50 ℃，随温度升高，萌生率、萌生指数和活力指数发达为先增多后下落趋势，温度低于10 ℃和高于50 ℃种子王人不成萌生，30—35 ℃是种子萌生的最好温度，截止45 ℃，诚然种子萌生率达55.0%，但萌生2 d后胚芽缓缓变黄变干，萌生的种子全部失活(表 5)。可见，平均温度高于40 ℃王人不利于木棉种子萌生，萌生后的幼苗容易出现“闪苗”征象。
由种子当然条款下活力检测后果和含水量变化情况知，随种子当然条款下存放天数的增多，种子萌生率、萌生指数和活力指数均呈先增后降趋势(图 3)。值得郑重的是，种子当然环境下存放天数低于10 d和高于45 d，种子萌生率王人显贵裁减。原因是种子存放低于10 d时含水量较高，未完成生理脱水，播撒后容易霉烂，而存放45 d后，由于种子衔接性吸水和失水，种皮脱水变褐、软化脱皮甚至种子不成萌生。种子含水量出现先降后升趋势(图 3)，存放45 d后含水量有小幅高潮，这主要由当然降雨引起，且该水分多为开脱水。可见，木棉种子室外当然条款存放10—35 d，含水量为2.1%—5.9%是木棉种子萌生最好条款。
2.3 泥土含水量和温度测定经落种后室外温度和不相通地的泥土含水量的变化情况。得落种后每5 d的平均温度保握在32.8—40.2 ℃之间(图 4)，但白日午后达45 ℃以上高温时有发生，顶点高温达49.5 ℃。温度与降雨或阴天有密切关系，衔接降雨或阴天神温度显贵下落，同期体现出泥土含水量增多。田间田埂(20.4%—30.5%)和村旁沟旁(20.8%—31.2%)的含水率显贵大于木棉树下(3.3%—22.4%)和荒山瘠土(3.2%—20.5%)，田间田埂与路旁沟旁泥土含水率有相似变化趋势，主若是由于其水分供应受农民耕作需要遏抑形成，总体保握在较高水平(图 4)。而木棉树下与荒山瘠土泥土含水量与降雨量密切关联，随降雨时间同增同减，且由于泥土保水智商弱和挥发量大，甚至含水量永恒处于较低景色。
牛牛在线(正)精品视频 2.4 幼苗意境拜谒经衔接1a对固定样地内种子萌生和幼苗的助长的拜谒情况知，6月底单元面积萌生数大小发达为田间田埂>路边沟边>树下>荒山瘠土，各样地各别显贵(表 6)。由于田间田埂和路边沟边有衔接的水分供应，保证了种子萌生数和苗高显贵高于木棉树下和荒山，地径之间各别不显贵。到11月份，不相通地单元面积幼苗数比拟6月底王人显贵下落，而苗高和地径显贵增多(表 6)。经不雅察发现农民耕作显贵裁减了田间田埂幼苗数目，独一在田埂上保存着部分幼苗。雨季发洪水冲毁了路边沟边和瘠土已萌生幼苗，木棉树下和荒山瘠土幼苗也有不同进度的减少。到翌年6月份，不相通地幼树极显贵裁减，其中树下和荒山瘠土幼树全部损失，田埂和路边沟边独一极少的幼树，且田埂幼树全部为被砍伐和火烧后的萌生苗，而路边沟边幼树助长细腻(表 6)。可见，旱季降雨少，干旱握续时刻长和东说念主为草率是阻截更新幼苗向幼树转动的瓶颈。
3 论断与参谋所谓“飞子成林”的自然更新经由是一个极端复杂的生态学经由，受环境条款、当然和东说念主为行动侵略，包含种子扩散后接踵发生的种子传播神色、动物取食、微生物感染和枯枝落物等多种成分的影响[15, 16, 17, 18]。一般合计到手的丛林自然更新必须具备以下条款：充足且有人命力的种源，在意微生物作用和动物摄食，恰当种子萌生，扶植幼苗成活、助长和幼树建成的环境条款[19, 20, 21, 22]。其中任何一个方法出现问题王人会使自然更新发生贫寒。
3.1 木棉种子扩散秉性对自然更新的影响种子数目是种群更新的基础，种子扩散是种群更新和扩大生态位的有用路子，是植物人命史动态经由中不可阑珊的方法[23]。筹商标明木棉种源丰富且当然扩散范围广，诚然木棉种子雨握续时刻短且洒落集结会增多种子萌生时的竞争压力和被捕食的危境[24]。关联词，仍有部分种子在风力和棉絮佩戴作用下长距离扩散，使种群向新的生境推广，有筹商标明扩散遏抑是决定群落演替动态、组成和群落各种性等特征的病笃因子[25]。经测定木棉种子横径3.7 mm，纵径5.2 mm，千粒重39.1—42.5 g，较干热河谷其他树万般子大，有筹商标明在困境或有高度竞争压力的环境中，大种子将会有更高的幼苗建植契机，因为它们能为幼苗的早期助长提供更多的保藏物资[26]，关联词大种子富含的能量资源丰富又容易被迫物发现取食和霉变[23]，本筹商也标明18.2%和54.0%的种子永诀被取食和霉变(表 1)。因此，种子从离开母树到散种落地的经由，为木棉实生更新提供了实足的种子数目和细腻的传播建植契机，而霉变靡烂是其种子储量大幅下落的紧要成分。
3.2 木棉种子萌生计谋对实生更新的影响种子萌生出土是丛林植被更新的病笃阶段，与种子萌生秉性、环境因子和生物成分等密切关联，且一般出土幼苗耗损率极高，因此成为植物种群糊口史中主要阶段[27]。本筹商标明部分飘落到田间田埂和路边沟边的种子，有了充足和衔接的水分供应保证其萌生。而飘落林下和瘠土的种子受干旱表象等影响，单日或短时降水后萌生的种子，有可能生根、扎根的速率赶不上地表变干的速率，天气转晴后幼芽被晒干而死，发生所谓“闪芽”征象，这与曾德慧等[27]筹商后果一致。
本筹商标明疏松泥土上的萌生率>枯枝落叶遮掩>清晰泥土上>枯枝落叶层上(表 2)，由于疏松泥土易受降雨和浇水时的冲刷击溅，为种子创造了当然覆土的契机，覆土的种子遇雨后，即使未出现较永劫刻的连阴霾天气，也能较好成苗。也有筹商标明清晰泥土上的种子比枯落物层中的种子更容易与大地构兵而促进萌生[28]，且枯枝落叶的化感作用也会扼制木棉种子的萌生和幼苗建成[13]。相悖，枯落物层遮掩的种子或幼苗难以被迫物发现，从这个角度来看，枯落物层故意于种子或萌生幼苗的保存[29]。而王晗生[30]筹商标明在种子洒落前，计帐枯枝落物或进行整地能进步落种萌生。本筹商消毒老练也标明泥土消毒显贵进步了种子的萌生率，这与彭闪江等[31]筹商后果一致。
本筹商标明30%—40%的泥土含水量和30—35 ℃的温度是种子萌生最好条款，而拜谒夸耀各样地含水量永诀为田间田埂20.4%—30.5%、村旁沟旁20.8%—31.2%、木棉树下3.3%—22.4%和荒山瘠土3.2%—20.5%，温度王人保握在32.8—40.2 ℃之间(图 4)。可见，荒山瘠土即使在降雨天气能保证部分种子萌生，但萌生后的幼苗莫得衔接性的水分供应且跟着泥土水分的不竭挥发，刚出土的幼苗也会逐步耗损，这与表 6的拜谒后果极端吻合。图 3标明木棉落种45 d后活力会显贵下落，Jennifer筹商[32]也标明木棉种子库保存时刻不卓越半年。木棉种子熟谙在4月下旬到5月初，是以5—6月的降水清寒是导致木棉种子萌生不良的主要原因。Leck[33]筹商标明澳大利亚湿地内种子的萌生出土主要依赖泥土水分的干湿轮回，而不是雨水的季节性变化。是以，水分因子是种子萌生和幼苗建立的主导作用。
3.3 幼苗拜谒即使木棉种子在雨季条款下得以萌生，但干热河谷间歇性干旱时有发生，且萌生的幼苗在雨季后将参加长达半年以上旱季，此时候干热河谷的降水量约为50—150 mm，此外，旱季后期干热河顶点40 ℃以上气祥和70 ℃以上地温也会遏抑幼苗向幼树的转动[34]。是以，泥土含水量不仅是影响萌生的主要成分，亦然影响出土幼苗成活的病笃成分。
1年后田间田埂和路边沟边有极少的幼苗转动为幼树，而林下和瘠土幼苗全部耗损(表 6)。原因是干热河谷荒山泥土保水智商差和地表径流等原因扼制种子萌生和幼苗保存，且木棉为强阳性树种，林下遮荫影响其幼苗建成。田间泥土保水性好，加之农民永恒衔接的引水，促使田间洒落种子的萌生，但萌生后幼苗容易遭农户砍伐和撤销，甚至翌年形成的幼苗多为萌生苗，有筹商标明东说念主为有用责罚是已毕到手自然更新最好的神色[35]。沟旁路旁村旁富集径流，在促进降水入渗的同期，有可能使落入其中的种子被掩埋，达到苗圃育苗覆土的目标，保证细腻的萌生和助长，诚然木棉幼苗期与降雨发水期的吻合情况导致部分幼苗损失，但保留住来的幼苗八成到手蜕变为幼树。这些也就匡助证明了为什么在干热河谷木棉树下及外围荒山很难找到实生幼苗，在田间田埂只见幼苗不见幼树，而在村旁、路旁和水旁能见到极少幼树的原因。
干热河谷有奏效的乔木自然更新并未几见123性爱网，环境不成任意更新方法的要求是更新经由困难的病笃原因。因此，促进干热河谷植被的规复，在进一步加强木棉自然林保护措施的同期，还必须遴选松土除草、保墒增墒等东说念主工辅助措施。况兼必须在木棉落种前进行，实行时刻约在4月中下旬，这么可使种子掉落于疏松的泥土中，在意种子告成领会于高温干旱条款和减少动物取食，更永劫刻地使种子保握经常的糊口力，并为种子发芽和幼苗助长提供细腻的环境条款。